藥品質(zhì)量趨勢(shì)分析與JMP應(yīng)用

2012年10月，中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局召開了關(guān)于“統(tǒng)計(jì)分析方法在藥物控制中的應(yīng)用”的學(xué)術(shù)交流會(huì)。

在北京。

國(guó)家檢驗(yàn)檢疫局，各省市藥品檢驗(yàn)所，衛(wèi)生部總后勤部及其他下屬藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的代表以及相關(guān)專業(yè)的大學(xué)教師參加了學(xué)術(shù)交流會(huì)。

SAS JMP部門的咨詢經(jīng)理周偉作為軟件行業(yè)的唯一受邀專家，就“藥物質(zhì)量和JMP應(yīng)用的趨勢(shì)分析”作了專題報(bào)告。

在會(huì)議上，引起了與會(huì)者的濃厚興趣。

得到了大家的一致好評(píng)。

圖2 JMP軟件專家在中國(guó)藥品檢驗(yàn)所作了專題報(bào)告。

隨著GLP，GMP等法規(guī)的實(shí)施以及國(guó)內(nèi)外各種認(rèn)證要求的不斷完善，歷史藥品數(shù)據(jù)（包括但不限于實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)）的統(tǒng)計(jì)分析已得到制藥公司和官方藥品檢測(cè)的重視。

機(jī)構(gòu)，并已逐漸成為監(jiān)測(cè)藥品質(zhì)量的必要分析技術(shù)之一。

但是，由于統(tǒng)計(jì)理論知識(shí)的抽象和統(tǒng)計(jì)計(jì)算過(guò)程的復(fù)雜性，這些好的方法在國(guó)內(nèi)各級(jí)藥物檢測(cè)機(jī)構(gòu)中的應(yīng)用一直面臨著很大的瓶頸。

全球最大的統(tǒng)計(jì)軟件公司SAS的JMP軟件繼承了SAS??行業(yè)的權(quán)威統(tǒng)計(jì)算法。

同時(shí)，它具有可視化性好，操作交互性強(qiáng)，易學(xué)易用的特點(diǎn)。

非常適合藥物測(cè)試機(jī)構(gòu)中的大量非統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

具有專業(yè)背景的研究人員經(jīng)常面臨大量數(shù)據(jù)分析工作，這也是邀請(qǐng)JMP參加此交流會(huì)議的重要原因。